Portrait Paola : « Quand je repense à la façon dont j’allais juste après le diagnostic et à la façon dont je vais aujourd’hui, il y a une vraie différence»

« Je m’appelle Paola, j’ai 69 ans, je suis italienne et on m’a diagnostiqué la maladie de Parkinson en 2016. »

Après le diagnostic, la vie de Paola change progressivement et profondément. Elle voit son énergie diminuer, ses mouvements devenir plus lents, ses activités quotidiennes demandent un effort qui n’existait pas auparavant. « Pendant la journée, l’énergie et la fluidité des mouvements duraient peu. J’avais des difficultés à accomplir les activités normales d’une personne », se souvient-elle.

Le traitement pharmacologique à base de lévodopa associée à un inhibiteur périphérique, ainsi que l’utilisation d’un agoniste dopaminergique transdermique, font partie depuis des années de son quotidien. Toutefois, comme c’est souvent le cas avec le temps, Paola commence à ressentir des fluctuations, des moments de “off”, surtout l’après-midi. « Je me sentais plus fatiguée, moins autonome, avec moins de fluidité », nous confie-t-elle.

Bien avant que la maladie de Parkinson n’entre dans sa vie, Paola avait déjà appris à écouter son corps. « Avant de découvrir que j’avais la maladie de Parkinson, j’ai souffert de gastrite, de reflux gastro-œsophagien et d’acidité, jusqu’à ce que je découvre que j’étais intolérante à la farine blanche type 00 », explique Paola.
“Grâce à l’aide d’une naturopathe, j’ai éliminé de mon alimentation tous les aliments qui me causaient divers problèmes. Après le diagnostic de Parkinson, j’ai continué à suivre une alimentation saine et, de manière générale, la digestion se passe bien, à condition de ne pas faire d’écarts”. 
 

Lorsqu’elle découvre AtremoPlus pour la première fois, Paola reste prudente

Quand Paola lit pour la première fois des informations à propos d’AtremoPlus sur internet, sa réaction est loin d’être enthousiaste. « J’étais sceptique, je ne pensais pas que ça fonctionnerait », dit-elle sans hésitation. La décision d’essayer n’est pas immédiate, « Il m’a fallu un an pour me convaincre ». Aujourd’hui, avec presque un an d’utilisation derrière elle, le ton a changé, « Maintenant, je peux dire que sur moi, ça fonctionne ».
 

AtremoPlus s’intègre alors à sa routine quotidienne

Elle le prend mélangé à une banane écrasée ou à une compote de pomme. « J’ai essayé avec le yaourt, mais cela me provoque des brûlures d’estomac », précise-t-elle.
Pris en milieu de matinée, l’effet est évident, « Je remarque tout de suite qu’il me redonne de l’énergie et qu’il normalise les mouvements, aussi bien en termes de vitesse que de coordination », nous confie Paola. 

Il est également intéressant de noter que la durée de l’effet de la L-Dopa a augmenté.

« Je ne peux pas en dire autant si je le prends en milieu d’après-midi, dans ce cas, cela ne me fait aucun effet. Je prends aussi un complément à base de vitamine C prescrit par le neurologue, mais je n’ai constaté aucune synergie. Je dirais qu’il faut essayer. »
 

Il s’agit d’améliorations très concrètes

« Ce que je constate clairement, c’est que depuis que je prends AtremoPlus, mon autonomie s’est nettement améliorée. Tous les symptômes de la maladie se sont améliorés : j’ai davantage d’énergie, moins de tremblements, fini les épisodes de on/off, une meilleure motricité fine et motricité globale, moins de mouvements involontaires et j’ai une plus grande clarté mentale. L’humeur et le sommeil se sont également améliorés. Je n’ai plus d’épisodes de freezing ni de lenteur dans les mouvements. »

« En d’autres mots depuis que je prends AtremoPlus, je suis plus autonome et je réussis à accomplir aussi bien les petites choses que les grandes, que je n’arrivais plus à faire auparavant. C’est positif de sentir que la concentration et l’humeur se sont également améliorées, tout comme la santé physique. » affirme-t-elle.

« Je me souviens que, peu de temps après le début de la prise d’AtremoPlus, j’ai réussi à marcher plus longtemps et à accomplir davantage de tâches, et cela m’a procuré une grande satisfaction », se rappelle Paola.

« Ce sont des améliorations très concrètes. J’ai remarqué par exemple que je réussissais à conduire la voiture. Avant, j’avais des difficultés à tourner le volant avec la main gauche, pareil pour l’embrayage que je n’arrivais pas à enfoncer correctement pour changer de vitesse. Il n’y a pas très longtemps, je suis allée à la mer et j’ai été capable de conduire pendant plus de deux heures d’affilée » se souvient Paola.
 

Aujourd’hui, Paola a trouvé un équilibre qui lui convient

« Essayer ne coûte rien », dit Paola. « J’ai commencé en achetant un flacon d’AtremoPlus et en prenant la dose minimale. Voyant que cela fonctionnait, j’ai continué en augmentant la fréquence, deux fois par jour. Au début, je prenais 5 g d’AtremoPlus par jour, mais j’ai décidé d’augmenter à 10 g par jour. »
 
« Avec le temps, en testant et en ajustant, j’ai trouvé une routine quotidienne qui fonctionne bien pour moi », explique Paola.

Sa journée type est organisée ainsi :

• 7 h 00 : un comprimé à base de lévodopa à libération modifiée
• 8 h 00 : petit-déjeuner
• 10 h 30 : AtremoPlus (deux dosettes, avec une banane)
• 12 h 00 : un comprimé à base de lévodopa
• 13 h 00 : déjeuner
• 16 h 00 : un comprimé à base de lévodopa
• 18 h 30 : AtremoPlus (deux dosettes)

Le matin, l’effet est excellent. L’après-midi, en revanche, le comprimé de 16h n’est souvent pas suffisant jusqu’à 18h-18h30, c’est à ce moment-là que Paola ressent que AtremoPlus lui redonne de l’énergie et de la stabilité, l’accompagnant ainsi jusqu’à 21h et au-delà.

Par le passé, elle a essayé de remplacer la prise médicamenteuse de 16h par AtremoPlus, mais sans résultats suffisants. Aujourd’hui, elle estime avoir trouvé son équilibre en combinant les deux, et en prenant Atremoplus à 10h30 et 18h30.
 

Pour Paola, c’est clair : sans AtremoPlus, elle n’aurait pas obtenu tous ces résultats

« Le changement n’est pas seulement une perception personnelle », ajoute Paula. « Une amie m’a dit que, par rapport à l’année dernière quand je n’utilisais pas encore AtremoPlus, je me suis beaucoup améliorée. » Le regard d’une amie, précisément parce qu’il est à la fois proche et extérieur, devient un miroir très précieux.

Quand elle repense à la période qui a suivi le diagnostic et à la façon dont elle va mieux aujourd’hui, la différence est évidente. Elle a compris combien il est fondamental de suivre une alimentation saine et adaptée à elle, donc personnalisée. Elle a également constaté qu’une complémentation ciblée, avec de fortes doses de thiamine, un bon magnésium et les vitamines C et D, l’aide concrètement à aller mieux. « Mais, clairement, sans AtremoPlus, je pense que je n’aurais pas obtenu toutes ces améliorations. » affirme-t-elle.

« Arrivée à ce stade de mon parcours, je ressens le désir de partager un message avec celles et ceux qui se trouvent aujourd’hui au début du même chemin. Je conseille aux personnes qui vivent avec la maladie de Parkinson de continuer à bouger, de rester en compagnie des amis et de ne pas s’isoler. Avoir un but dans la vie, quelque chose qui vaut vraiment la peine d’être vécu, est essentiel. Pour moi, enfin, la foi en Dieu a été fondamentale et continue de m’accompagner chaque jour.» 

Pour conclure, elle souhaite dire à celles et ceux qui ont découvert récemment qu’ils sont atteints de cette maladie : « de ne pas avoir peur et de ne pas perdre espoir. Il est possible d’améliorer la situation et de maintenir une bonne qualité de vie, malgré la maladie. »