« Me llamo Paola, tengo 69 años, soy italiana y me diagnosticaron la enfermedad de Parkinson en 2016 ».
Tras el diagnóstico, la vida de Paola cambia de forma progresiva y profunda. Ve cómo su energía disminuye, sus movimientos se vuelven más lentos y sus actividades cotidianas requieren un esfuerzo que antes no existía. « Durante el día, la energía y la fluidez de los movimientos duraban poco. Tenía dificultades para realizar las actividades normales de una persona », recuerda.
El tratamiento farmacológico a base de levodopa asociada a un inhibidor periférico, así como el uso de un agonista dopaminérgico transdérmico, forman parte desde hace años de su día a día. Sin embargo, como suele ocurrir con el tiempo, Paola empieza a experimentar fluctuaciones, momentos de “off”, sobre todo por la tarde. « Me sentía más cansada, menos autónoma, con menos fluidez », nos confiesa.
Mucho antes de que la enfermedad de Parkinson entrara en su vida, Paola ya había aprendido a escuchar su cuerpo. « Antes de descubrir que tenía la enfermedad de Parkinson, sufrí de gastritis, reflujo gastroesofágico y acidez, hasta que descubrí que era intolerante a la harina blanca tipo 00 », explica Paola.
Gracias a la ayuda de una naturópata, eliminé de mi alimentación todos los alimentos que me causaban diversos problemas. Después del diagnóstico de Parkinson, seguí manteniendo una alimentación saludable y, en general, la digestión va bien, siempre que no haga excesos.
Cuando descubre AtremoPlus por primera vez, Paola se muestra prudente
Cuando Paola lee por primera vez información sobre AtremoPlus en internet, su reacción dista mucho de ser entusiasta. « Era escéptica, no pensaba que funcionaría », dice sin dudarlo. La decisión de probarlo no fue inmediata, « Me llevó un año convencerme ». Hoy, con casi un año de uso a sus espaldas, el tono ha cambiado, « Ahora puedo decir que en mí funciona ».
AtremoPlus pasa entonces a integrarse en su rutina diaria
Lo toma mezclado con un plátano triturado o con compota de manzana. « Lo he probado con yogur, pero me provoca ardor de estómago », precisa.
Tomado a media mañana, el efecto es evidente, « Noto enseguida que me devuelve la energía y que normaliza los movimientos, tanto en términos de velocidad como de coordinación », nos cuenta Paola.
También es interesante señalar que la duración del efecto de la L-Dopa ha aumentado.
« No puedo decir lo mismo si lo tomo a media tarde, en ese caso no me hace ningún efecto. También tomo un complemento a base de vitamina C prescrito por el neurólogo, pero no he observado ninguna sinergia. Diría que hay que probar ».
Se trata de mejoras muy concretas
« Lo que constato claramente es que desde que tomo AtremoPlus, mi autonomía ha mejorado notablemente. Todos los síntomas de la enfermedad han mejorado: tengo más energía, menos temblores, se acabaron los episodios de on/off, mejor motricidad fina y motricidad global, menos movimientos involuntarios y una mayor claridad mental. El estado de ánimo y el sueño también han mejorado. Ya no tengo episodios de freezing ni lentitud en los movimientos ».
« En otras palabras, desde que tomo AtremoPlus soy más autónoma y logro realizar tanto las cosas pequeñas como las grandes, que antes ya no conseguía hacer. Es positivo sentir que la concentración y el estado de ánimo también han mejorado, al igual que la salud física », afirma.
« Recuerdo que, poco tiempo después de empezar a tomar AtremoPlus, conseguí caminar durante más tiempo y realizar más tareas, y eso me proporcionó una gran satisfacción », recuerda Paola.
« Son mejoras muy concretas. He notado, por ejemplo, que conseguía conducir el coche. Antes tenía dificultades para girar el volante con la mano izquierda, lo mismo con el embrague, que no lograba pisar correctamente para cambiar de marcha. No hace mucho, fui al mar y fui capaz de conducir durante más de dos horas seguidas », recuerda Paola.
Hoy, Paola ha encontrado un equilibrio que le conviene
« Probar no cuesta nada », dice Paola. « Empecé comprando un frasco de AtremoPlus y tomando la dosis mínima. Al ver que funcionaba, continué aumentando la frecuencia, dos veces al día. Al principio tomaba 5 g de AtremoPlus al día, pero decidí aumentar a 10 g al día ».
« Con el tiempo, probando y ajustando, he encontrado una rutina diaria que funciona bien para mí », explica Paola.
Su día tipo está organizado de la siguiente manera:
• 7 h 00 : un comprimido a base de levodopa de liberación modificada
• 8 h 00 : desayuno
• 10 h 30 : AtremoPlus (dos dosificadores, con un plátano)
• 12 h 00 : un comprimido a base de levodopa
• 13 h 00 : almuerzo
• 16 h 00 : un comprimido a base de levodopa
• 18 h 30 : AtremoPlus (dos dosificadores)
Por la mañana, el efecto es excelente. Por la tarde, en cambio, el comprimido de las 16 h no suele ser suficiente hasta las 18 h-18 h 30, y es en ese momento cuando Paola siente que AtremoPlus le devuelve la energía y la estabilidad, acompañándola así hasta las 21 h y más allá.
En el pasado, intentó sustituir la toma del medicamento de las 16:00 por AtremoPlus, pero sin obtener resultados suficientes. Hoy considera haber encontrado su equilibrio al combinar ambos, y tomando AtremoPlus a las 10:30 y a las 18:30.
Para Paola, está claro: sin AtremoPlus no habría obtenido todos estos resultados
« El cambio no es solo una percepción personal », añade Paola. « Una amiga me dijo que, en comparación con el año pasado, cuando aún no utilizaba AtremoPlus, he mejorado mucho ». La mirada de una amiga, precisamente porque es a la vez cercana y externa, se convierte en un espejo muy valioso.
Cuando piensa en el periodo que siguió al diagnóstico y en cómo se encuentra hoy, la diferencia es evidente. Ha comprendido hasta qué punto es fundamental seguir una alimentación sana y adaptada a ella, por tanto personalizada. También ha constatado que una suplementación específica, con dosis elevadas de tiamina, un buen magnesio y las vitaminas C y D, la ayuda de manera concreta a sentirse mejor. « Pero, claramente, sin AtremoPlus, creo que no habría obtenido todas estas mejoras », afirma.
«Al llegar a esta etapa de mi recorrido, siento el deseo de compartir un mensaje con quienes hoy se encuentran al inicio del mismo camino. Aconsejo a las personas que viven con la enfermedad de Parkinson que sigan moviéndose, que permanezcan en compañía de sus amigos y que no se aíslen. Tener un propósito en la vida, algo que realmente valga la pena vivir, es esencial. Para mí, finalmente, la fe en Dios ha sido fundamental y sigue acompañándome cada día.»
Para concluir, desea decir a quienes han descubierto recientemente que padecen esta enfermedad « que no tengan miedo y que no pierdan la esperanza. Es posible mejorar la situación y mantener una buena calidad de vida, a pesar de la enfermedad ».
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